Depuisce lundi 15 juin, un test révolutionnaire permet de diagnostiquer sur le terrain et (presque) instantanément les patients atteints du Covid-19 : baptisé EasyCov, ce test
Test de PersonnalitĂ© Gratuit 10 questions Bienvenue au test de personnalitĂ© gratuit. DĂ©couvrez votre personnalitĂ© Ă partir de situations quotidiennes. Un test mis au point par des psychologues, pour rĂ©aliser une Ă©valuation de votre PersonnalitĂ© voir exemple de rĂ©sultat Choisissez l'option qui correspond le mieux Ă votre personnalitĂ©, et soyez sincĂšre nous ne conservons aucune donnĂ©e. Le rĂ©sultat de personnalitĂ© est Ă©tonnant. Note Utilisateurs sur - 9812 votes 817421 tests 4 minutes Question 1 / 10 Test personnalitĂ© Quand vous sentez-vous le mieux? Le matin. L'aprĂšs-midi et quand la nuit apparaĂźt. La nuit. Question 2 / 10 Test personnalitĂ© Habituellement vous marchez Assez vite, Ă grandes enjambĂ©es. Assez vite, Ă petits pas rapides. Rapide, la tĂȘte haute, en regardant de face le monde. Normalement, la tĂȘte basse. TrĂšs lentement. Question 3 / 10 Test personnalitĂ© Lorsque vous parlez Ă des gens, en gĂ©nĂ©ral Vos bras sont croisĂ©s. Vous tenez vos mains. Vous avez une ou deux mains sur les hanches. Vous touchez ou poussez la personne Ă qui vous parlez. Vous jouez avec votre oreille, menton ou caressez vos cheveux. Question 4 / 10 Test personnalitĂ© Quand vous vous dĂ©tendez, vous vous asseyez avec Les genoux flĂ©chis et les jambes serrĂ©es. Les jambes croisĂ©es. Les jambes allongĂ©es ou droites. Une jambe pliĂ©e vers l'arriĂšre. Question 5 / 10 Test personnalitĂ© Quand quelque chose vous amuse vraiment, vous rĂ©agissez avec Un Ă©clat de rire. Un rire, mais pas trĂšs fort. Un sourire silencieux. Un sourire timide. Question 6 / 10 Test personnalitĂ© Quand vous allez Ă une fĂȘte ou Ă une rĂ©union sociale Vous faites une entrĂ©e bruyante pour que tout le monde vous voit. Vous faites une entrĂ©e discrĂšte, en regardant autour si vous connaissez quelqu'un. Vous faites une entrĂ©e trĂšs discrĂšte, en essayant de passer inaperçu. Question 7 / 10 Test personnalitĂ© Vous ĂȘtes en train de travailler trĂšs dur, trĂšs concentrĂ© et vous ĂȘtes interrompu. Comment rĂ©agissez-vous? Vous en profitez pour faire une pause. Vous vous sentez extrĂȘmement irritĂ©. Vous alternez entre ces deux extrĂȘmes. Question 8 / 10 Test personnalitĂ© Laquelle de ces couleurs prĂ©fĂ©rez-vous? Rouge ou orange. Noir. Jaune ou bleu. Vert. Bleu foncĂ© ou pourpre. Blanc. Marron ou gris. Question 9 / 10 Test personnalitĂ© Lorsque vous ĂȘtes au lit la nuit, juste avant de dormir, vous ĂȘtes AllongĂ© sur le dos. AllongĂ© sur le ventre. De cĂŽtĂ©, lĂ©gĂšrement courbĂ©. Avec la tĂȘte sur un bras. Avec la tĂȘte sous les draps. Question 10 / 10 Test personnalitĂ© Souvent, vous rĂȘvez que Vous tombez. Vous luttez ou combattez. Vous cherchez quelqu'un ou quelque chose. Vous volez ou flottez. GĂ©nĂ©ralement, vous dormez sans rĂȘver. Vos rĂȘves sont toujours les agrĂ©ables.
Cependantl'usage actuel est d'exprimer la seule Ă©nergie de rupture obtenue selon le test normalisĂ©. Ces essais peuvent ĂȘtre reproduits Ă diffĂ©rentes tempĂ©ratures pour dĂ©finir la transition ductile-fragile du matĂ©riau. Les normes les plus courantes sont NF EN 10 045, EN ISO 179 ou ASTM E 23. Le rĂ©sultat de la mesure n'est qu'un
Ce tutoriel explique comment calculer et interprĂ©ter une taille dâĂ©chantillon et une puissance avec Excel en utilisant XLSTAT. Qu'est-ce que la puissance d'un test statistique ? XLSTAT, dans son module Tests paramĂ©triques propose plusieurs tests afin de comparer des moyennes. Ainsi, on peut utiliser le test t ou le test z. XLSTAT permet d'estimer la puissance de ces tests ou de calculer le nombre d'observations nĂ©cessaires afin d'obtenir une puissance suffisante. Lorsqu'on teste une hypothĂšse Ă l'aide d'un test statistique, on a plusieurs Ă©lĂ©ments Ă choisir L'hypothĂšse nulle H0 et l'hypothĂšse alternative Ha. Le test statistique Ă utiliser. L'erreur de premiĂšre espĂšce erreur de type I que l'on appelle aussi alpha. Elle se produit lorsqu'on rejette l'hypothĂšse nulle alors qu'elle est vraie. Elle est fixĂ©e a priori pour chaque test et vaut 5%. L'erreur de seconde espĂšce ou beta est moins Ă©tudiĂ©e, mais elle revĂȘt une grande importance. En effet, elle reprĂ©sente la probabilitĂ© que l'on ne rejette pas l'hypothĂšse nulle alors qu'elle est fausse. On ne peut pas la fixer a priori mais on peut essayer de la minimiser en jouant sur les autres paramĂštres du modĂšle. La puissance d'un test est calculĂ©e comme 1-beta et reprĂ©sente la probabilitĂ© que l'on rejette l'hypothĂšse nulle alors qu'elle est bien fausse. Nous voulons donc maximiser la puissance du test. XLSTAT calcule la puissance ainsi que beta lorsque les autres paramĂštres sont connus. Pour une puissance donnĂ©e, il permet Ă©galement de calculer la taille d'Ă©chantillon nĂ©cessaire pour atteindre cette puissance. Les calculs de puissance en statistique se font gĂ©nĂ©ralement avant que l'expĂ©rience ne soit menĂ©e. On s'en sert principalement pour estimer le nombre d'observations nĂ©cessaires pour que l'expĂ©rience ait la qualitĂ© statistique requise. But de ce tutoriel Nous nous placerons dans un exemple de comparaisons de deux Ă©chantillons indĂ©pendants. On dĂ©sire connaĂźtre le nombre d'observations nĂ©cessaires afin d'obtenir une puissance de 0,9 en se basant sur l'hypothĂšse nulle Moyenne1-Moyenne2=0. Comme nous ne connaissons pas encore les paramĂštres de nos Ă©chantillons, nous allons utiliser le concept de taille de l'effet effect size. Cohen 1988 a introduit ce concept qui permet de donner un ordre de grandeur pour l'importance de l'effet, c'est-Ă -dire la diffĂ©rence relative entre les moyennes. On testera donc 3 tailles d'effets 0,2 pour un effet faible, 0,5 pour un effet modĂ©rĂ© et 0,8 pour un effet fort. Comme la taille de l'effet se base sur la diffĂ©rence entre les moyennes, on s'attend Ă ce que plus l'effet est fort donc la diffĂ©rence est grande, plus la taille d'Ă©chantillon nĂ©cessaire sera petite. ParamĂ©trer le calcul de la taille de l'Ă©chantillon nĂ©cessaire pour un test de comparaison de moyennes Une fois XLSTAT lancĂ©, cliquez sur l'icĂŽne Power et choisissez la fonction comparer des moyennes. Une fois le bouton cliquĂ©, la boĂźte de dialogue apparaĂźt. Vous devez alors choisir l'objectif Trouver la taille de l'Ă©chantillon, puis sĂ©lectionner le test Test t pour deux Ă©chantillons indĂ©pendants. On prendra comme hypothĂšse alternative Moyenne1 Moyenne 2. L'alpha est de 0,05. La puissance recherchĂ©e est de 0,9. On suppose que nos Ă©chantillons sont de tailles Ă©gales donc le rapport N1/N2 est Ă©gal Ă 1. PlutĂŽt que de rentrer des paramĂštres, on sĂ©lectionne l'option Taille de l'effet et on prend 0,2 pour un effet faible. Dans l'onglet Graphiques, l'option graphique de simulation est activĂ©e et on reprĂ©sentera la taille de l'Ă©chantillon 1 sur l'axe vertical et la puissance sur l'axe horizontal. La puissance varie entre 0,8 et 0,95 par intervalle de 0,01. Une fois que vous avez cliquĂ© sur le bouton OK, les calculs sont effectuĂ©s, puis les rĂ©sultats sont affichĂ©s. InterprĂ©ter les rĂ©sultats du calcul de la taille de l'Ă©chantillon nĂ©cessaire pour un test de comparaison de moyennes Le premier tableau rassemble les rĂ©sultats du calcul ainsi qu'une interprĂ©tation des rĂ©sultats. On voit qu'il faut 526 observations par Ă©chantillon pour obtenir une puissance la plus proche possible de 0,9. Le tableau suivant rassemble les calculs obtenus pour chaque valeur de la puissance comprise entre 0,8 et 0,95. Le graphique des simulations montre l'Ă©volution de la taille de l'Ă©chantillon en fonction de la puissance. On voit que pour une puissance de 0,8, il suffit d'un peu plus de 393 observations par Ă©chantillon et que pour une puissance de 0,95 on arrive Ă 651 observations. Pour des tailles d'effet de 0,5 et 0,8, on obtient les rĂ©sultats suivants La taille de l'Ă©chantillon va donc baisser car la diffĂ©rence entre les moyennes augmente et on voit que pour une forte diffĂ©rence, 34 observations par Ă©chantillon seront suffisantes. XLSTAT est un outil puissant aussi bien pour rechercher la taille de l'Ă©chantillon requise pour une analyse que pour calculer la puissance d'un test. Ăvidemment, si l'utilisateur dispose de plus d'informations sur ses Ă©chantillons, il pourra donner des dĂ©tails sur les paramĂštres en entrĂ©e, plutĂŽt que de rentrer la taille de l'effet. Cet article vous a t-il Ă©tĂ© utile ? Oui Non
Lesvoyageurs entiÚrement vaccinés arrivant au Royaume-Uni n'ont désormais plus besoin d'effectuer de test de dépistage pour le Covid-19. Les derniÚres infos.
Et si câĂ©tait vraiâŠÂ» de Marc LĂ©vy Dossier de Julien Carlier 3TQ GESTION Biographie de Marc LĂ©vy Marc LĂ©vy est un Ă©crivain français nĂ© le 16 octobre 1961 Ă Boulogne-Billancourt en rĂ©gion parisienne et rendu cĂ©lĂšbre dĂšs son premier roman, Et si câĂ©tait vraiâŠ, succĂšs mondial adaptĂ© au cinĂ©ma en 2005. Marc LĂ©vy entre Ă dix-huit ans Ă la Croix-Rouge, tout dâabord comme secouriste, ety reste six ans. ParallĂšlement il suit des Ă©tudes de gestion et dâinformatique Ă lâuniversitĂ© de Paris-Dauphine. En 1983, il crĂ©e sa premiĂšre entreprise, Logitec France. Un an aprĂšs il sâinstalle aux Ătats-Unis oĂč il crĂ©e, Ă San Francisco et dans le Colorado, deux sociĂ©tĂ©s dans lâimprimerie de synthĂ©se, Rainbow Images. En 1989, il perd le contrĂŽle de son groupe et dĂ©missionne. Il revient Ă Pariset fonde avec deux amis un cabinet dâarchitecture de bureau, Eurythmic Cloiselec. En 2000, son premier roman, Et si câĂ©tait vrai», est publiĂ©. Il sera traduit en quarante et une langues. Il est Ă©crit aussi dâautre ouvrages OĂč es tu? En 2001, en 2003 Sept jours pour une Ă©ternitĂ©âŠÂ», La prochaine Fois». Il Ă©crit aussi la suite de son premier livre Et si câĂ©tait vraiâŠÂ» qui se nommeVous revoir, et qui a sorti en 2005. Il a travaillĂ© pour tous ces livres avec les Ă©dition Robert Laffont. Il a Ă©crit des chansons pour Jennifer, GrĂ©gory Lemarchal et Johnny Hallyday. Marc LĂ©vy Ă GenĂšve en 2011. 1. Comment sâappelle lâhĂ©roĂŻne de lâhistoire? Elle sâappelle Lauren Kline. 2. Comment sâappelle le hĂ©ros? Il sâappelle Arthur 3. Comment sâappelle le chien de lâhĂ©roĂŻne? Ellesâappelle Kali 4. Quelle est sa race? 5. Quelle est le mĂ©tier de Lauren? Elle est interne dans un hĂŽpital. 6. Quelle est le mĂ©tier dâArthur? Il est architecte 7. Comment sâappelle le chef de Lauren? Il sâappelle le Dr Fernstein 8. Quâarrive-t-il Ă Lauren qui va bouleverser sa vie? Elle a un accident de voiture et tombe dans le coma. 9. Dans quelles circonstances Arthurrencontre-t-il Lauren? Explique. Arthur rencontre Lauren pour la premiĂšre fois dans son appartement plus prĂ©cisĂ©ment dans son placard et elle lui explique quâelle est dans le coma depuis 6 mois et que son esprit peut aller dans nâimporte quel endroit a nâimporte quel moment. 10. Croit-il tout de suite les propos de Lauren? A quoi pense-t-il? Il ne croit pas du tout aux propos de Lauren et pense queson collĂšge et ami Paul a payer Lauren pour jouer la comĂ©die. 11. Comment sâappelle lâex petite amie dâArthur? Elle sâappelle Carol-Ann. 12. Lorsque les mĂ©decins dĂ©cident dâen finir avec le corps, Arthur envisage plusieurs stratagĂšmes», il fait dâabord une tentative de persuader la maman de Lauren comment sây prend-t-il? Explique. La mĂšre de Lauren se promĂšne souvent avec Kali la chiennede Lauren et dĂ©cide pendant une de leurs promenades de la dissuader de dĂ©brancher le corps de Lauren. 13. Sa tentative ne rĂ©ussi-t-elle? Pourquoi? Quâelles sont les arguments proposĂ©s par la maman de Lauren? Sa tentative ne rĂ©ussit pas car la mĂšre de Lauren nâen peut plus de voir le corps de sa fille dans un lit dâhĂŽpital en attendant quâelle se rĂ©veille de son coma. 14. QuâĂ©labore-t-ilcomme plan? Il Ă©labore de kidnapper le corps de Lauren 15. Que demande Arthur Ă Paul pour mettre son plan en exĂ©cution? Il demande Ă Paul dâemprunter une ambulance du garage de son beau-pĂšre 16. Quâelle incident» se produit Ă lâhĂŽpital qui risque de faire Ă©chouer le plan dâArthur? Explique? En arrivant a lâhĂŽpital un interne arrive et lui demande de venir car un patient a besoindâune intervention dâurgence. 17. Comment Arthur parvient-il Ă se sortir de se mauvais? Explique. Heureusement Lauren lui dit la marche Ă suivre pour exĂ©cuter correctement lâopĂ©ration. 18. Ou les deux amis se rendent-ils avec le corps? Ils se rendent a Carmel dans la maison dâenfance dâArthur 19. Comment se prĂ©nommait la maman dâArthur? Elle sâappelait Lilian 20. Cite les troisâŠ
Essaitest pour arriver à un résultat . Solution: TENTATIVE. Les autres questions que vous pouvez trouver ici CodyCross Saisons Groupe 76 Grille 5 Solution et Réponse. Post navigation
AEE 342924 AutorisĂ© au titre du RĂšglement sur les essais cliniques en lien avec la COVID-19 Ăvaluation clinique du test d'auto-dĂ©pistage rapide Sona salive C-19 Sona salive C-19 test d'auto-dĂ©pistage rapide Sona Nanotech Inc. 2022-04-05 NCT05256589 AEE 329712 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Test de la validitĂ© et de la prĂ©cision d'un bracelet de surveillance des signes vitaux connectĂ© sans fil chez des patients atteints de COVID-19, qui se sont rĂ©tablis de COVID-19 et chez des tĂ©moins non COVID-19 Zenzers 4Life iMD Research Inc. 2021-07-16 AEE 287025 Pression abdominale nĂ©gative continue dans le syndrome de dĂ©tresse respiratoire aiguĂ« CNAP dans le SDRA SystĂšme de pression abdominale nĂ©gative continue PANC The Hospital for Sick Children 2020-03-26 NCT03425318 AEE 313362 Ătude ouverte sur l'innocuitĂ© d'oxyde nitrique inhalĂ©, chez les adultes et les adolescents avec des infections MycobactĂ©riennes non liĂ©es Ă la tuberculose, Burkholderia spp, Aspergillus spp et similaire au Corona sous-Ă©tude Dispositif d'administration d'oxyde nitrique inhalĂ© DAONI 12th Man Technologies 2020-04-07 AEE 314979 Ăvaluation d'Auscul-X, un stĂ©thoscope numĂ©rique Ă distance et sans contact pour protĂ©ger les patients et les professionnels de la santĂ© du COVID-19 L'Ă©tude Auscul-X SystĂšme de stĂ©thoscope sans contact Auscul-X AusculSciences Canada Inc. 2020-05-19 NCT04570189 AEE 313883 NO inhalĂ© pour le traitement de la COVID-19 causĂ©e par le SRAS-CoV-2 LungFit Bro Beyond Air, Inc. 2020-05-22 NCT04456088 AEE 312830 Nouveaux outils de diagnostic et nouvelles stratĂ©gies d'imagerie pour la dĂ©tection prĂ©coce et la surveillance de la COVID-19 dans les poumons en utilisant l'intelligence artificielle DĂ©tecteur Ă panneau plat REVEAL 35C KA Imaging Inc. 2020-06-12 AEE 315695 Ăvaluation de la collecte d'Ă©chantillons cliniques Le systĂšme Spartan COVID-19 Spartan Bioscience Inc. 2020-06-23 NCT04473248 AEE 316832 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Utilisation de la dose Ă©levĂ©e oxyde nitrique inhalĂ© dans les patients intubĂ©s admis avec COVID-19 Dispositif d'administration d'oxyde nitrique inhalĂ© DAONI 12th Man Technologies 2020-07-10 NCT04383002 AEE 317427 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques La photoplĂ©thysmographie Ă distance peut-elle ĂȘtre utilisĂ©e pour l'acquisition de signes vitaux sans contact dans un Ă©tablissement de santĂ©? Une Ă©tude comparative prospective smartphone rPPG Carebrook Technologies Inc. 2020-07-13 NCT04489407 AEE 317693 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Une Ă©tude multicentrique, point de service, prĂšs du patient pour Ă©valuer l'utilisabilitĂ© du test Nadal COVID-19 IgG/IgM dans l'environnement d'utilisation prĂ©vu Test Nadal COVID-19 IgG/IgM Luminarie Canada Inc. 2020-07-24 AEE 317236 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Ventilation non-invasive en pression positive du casque Ă bulle COSMIC pour le traitement des patients atteints de la COVID-19 - Essai clinique de faisabilitĂ© Casque Ă bulle COSMIC Cosmic Technologies Inc. 2020-07-28 AEE 315768 Une Ă©tude randomisĂ©e Ă©valuant l'efficacitĂ© du Vielight RX Plus pour le traitement des symptĂŽmes respiratoires de la COVID-19 Vielight RX Plus Vielight Inc. 2020-09-02 NCT04418505 AEE 318909 Ătalonnage de la mesure de la frĂ©quence respiratoire moyenne du moniteur de santĂ© Pulsewave de Cloud DX PAD-2A CCV-3 Moniteur de santĂ© Pulsewave Cloud DX Inc. 2020-10-06 NCT04868630 AEE 321106 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Ăvaluer la performance du SystĂšme Spartan COVID-19 V2 en milieu clinique par rapport Ă la mĂ©thode PCR en laboratoire norme de soins Canadatitre court Ătude clinique du SystĂšme Spartan COVID-19 V2 Canada Le systĂšme Spartan COVID-19 V2 Spartan Bioscience Inc. 2020-10-30 NCT04575168 AEE 322374 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques PrĂ©vention de la COVID-19 avec un traitement oral de supplĂ©ment de vitamine D dans les Ă©quipes de soins de santĂ© essentiels Test Nadal COVID-19 IgG/IgM Luminarie Canada Inc. 2020-11-14 NCT04483635 AEE 322514 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques REOM et la COVID-19 Moniteur d'occlusion expiratoire rapide dans l'infection SRAS-CoV-2. Ăvaluation d'une nouvelle approche pour la surveillance Ă domicile de la fonction respiratoire auto-administrĂ©e chez les patients atteints de la COVID-19. Moniteur REO Thorasys Thoracic Medical Systems Inc. 2020-11-26 AEE 322424 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques PrĂ©vention de la COVID-19 avec un traitement oral de supplĂ©ment de vitamine D TASSO-SST Tasso, Inc. 2020-12-02 NCT04483635 AEE 324553 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Ătude pilote pour Ă©valuer le systĂšme Revoxa chez les patients hypoxiques Revoxa Ironstone Product Development Inc. 2020-12-07 NCT04699942 AEE 326341 Ătalonnage du moniteur de santĂ© Pulsewave de Cloud DX PAD-2A oscillomĂštre au poignet Ă l'usage domestique, selon l'Association pour l'avancement de l'instrumentation mĂ©dicale / la SociĂ©tĂ© europĂ©enne d'hypertension / la Norme universelle de l'Organisation internationale de normalisation ISO 81060-2 CCV-4 Moniteur de santĂ© Pulsewave Cloud DX Inc. 2020-12-31 NCT048698262 AEE 329618 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Projet d'Ă©tude de recherche et dĂ©veloppement R&D SpotLight-19 SpotLight-19 ISBRG Corporation 2021-04-09 NCT05198869 AEE 329248 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Nouveau test rapide salivaire du SRAS-CoV-2 Test rapide de salive C-19 Sona Sona Nanotech Inc. 2021-04-12 NCT04877002 AEE 329256 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Une Ă©tude comparative Ă un seul centre, point de service, pour Ă©valuer l'Ă©quivalence des rĂ©sultats des tests pour les Ă©chantillons capillaires de sang total, de sang total veineux et de sĂ©rum ou de plasma lors d'un test avec le test Nadal COVID-19 IgG / IgM Test Nadal COVID-19 IgG/IgM Teracero Pharma Inc. 2021-04-13 AEE 329662 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Essai multicentrique, randomisĂ©, en double aveugle, contrĂŽlĂ© par placebo Ă©valuant la faisabilitĂ©, l'acceptabilitĂ©, l'innocuitĂ© et l'efficacitĂ© potentielle de la thĂ©rapie de photobiomodulation d'appoint pour la pneumonie COVID-19 SunPowerLED Mini - Canopy Kerber Applied Research Inc. 2021-04-30 AEE 331297 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques UCB Test rapide d'auto-administration parmi un Ă©chantillon asymptomatique Test d'autodĂ©pistage d'antigĂšne SRAS-CoV-2 nasal Roche Diagnostics 2021- 05-19 NCT04896710 AEE 330070 Clinique IRCM aprĂšs la COVID-19 IPCO une approche multidisciplinaire pour Ă©valuer les complications Ă court et Ă long terme du COVID-19 SystĂšme de surveillance de la glycĂ©mie Flash Freestyle Libre Pro Abbott Diabetes Care Ltd. 2021-05-21 NCT04736732. AEE 329614 Conseiller en extubation mise en Ćuvre initiale et Ă©valuation d'un nouvel outil d'aide Ă la dĂ©cision clinique d'extubation Conseiller en extubation OBS Medical Limited 2021-05-21 NCT04708509 AEE 328878 Structure-fonction pulmonaire chez les survivants de l'infection lĂ©gĂšre et sĂ©vĂšre au COVID-19 IRM et TDM 129Xe pour des Ă©valuations rapides et la planification des soins de santĂ© Ă la prochaine phase 129 Xe bobine pulmonaire RAPID Biomedical GmbH 2021-05-24 NCT04584671 AEE 330308 Structure-fonction pulmonaire chez les survivants de l'infection lĂ©gĂšre et sĂ©vĂšre au COVID-19 IRM et TDM 129Xe pour des Ă©valuations rapides et la planification des soins de santĂ© Ă la prochaine phase Bobine pulmonaire pour gaz hyperpolarisĂ© RAPID Biomedical GmbH 2021-06-07 NCT05014516 AEE 330208 Structure-fonction pulmonaire chez les survivants de l'infection lĂ©gĂšre et sĂ©vĂšre au COVID-19 IRM et TDM 129Xe pour des Ă©valuations rapides et la planification des soins de santĂ© Ă la prochaine phase Bobine pulmonaire flexible CMRS Clinical MR Solutions LLC 2021-06-07 NCT05014516 AEE 330833 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Une Ă©tude comparative Ă centre unique, au point de service, pour Ă©valuer l'Ă©quivalence des rĂ©sultats des tests pour les Ă©chantillons de sang total capillaire, de sang total veineux et de plasma EDTA lorsqu'ils sont testĂ©s avec le test rapide du SRAS CoV-2 IgG Lumivi Diagnostics Test rapide du SRAS CoV-2 IgG Lumivi Diagnostics International Point of Care Inc. 2021-06-11 AEE 332004 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Une Ă©tude multicentrique au point de service pour Ă©valuer la facilitĂ© d'utilisation du test rapide SRAS CoV-2 IgG Lumivi Diagnostic dans l'environnement d'utilisation prĂ©vu Test rapide du SRAS CoV-2 IgG Lumivi Diagnostics International Point of Care Inc. 2021-07-13 AEE 334693 AutorisĂ© au titre de lâArrĂȘtĂ© dâurgence concernant les essais cliniques Une Ă©valuation multicentrique des Ă©couvillonnages buccaux avec l'ID NOW COVID-19 dâAbbott pour la dĂ©tection du SRAS-CoV-2 au point de service dans les services d'urgence pĂ©diatriques ID NOW COVID-19 Les gouverneurs de l'UniversitĂ© de Calgary 2021-09-03 NCT05040763 AEE 329700 AutorisĂ© au titre de lâArrĂȘtĂ© dâurgence concernant les essais cliniques Ătude de point de service pour Ă©valuer les performances du test rapide COVID-19 Therma d'antigĂšne pour la dĂ©tection du virus SRAS-CoV-2 dans la salive humaine Test rapide COVID-19 d'antigĂšne Therma Bright Inc. 2021-09-16 NCT04878068 AEE 337438 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques SystĂšme de capteurs Ă faible coĂ»t pour la surveillance des patients atteints de la COVID-19 Validation du moniteur de signes vitaux MSV BRAEBON Moniteur de signes vitaux BRAEBON BRAEBON Medical Corporation 2021-12-14 NCT05029011 AEE 336048 L'impact de la COVID-19 sur la santĂ© cĂ©rĂ©brale mesurĂ©e avec l'IRM quantitative SystĂšme RA-MR Thornhill Research Inc. 2021-12-22 AEE 338392 AutorisĂ© au titre de lâArrĂȘtĂ© dâurgence concernant les essais cliniques Ătude PDS pour Ă©valuer les performances du test d'antigĂšne RAMP COVID-19 pour la dĂ©tection du virus SARS-CoV-2 dans des Ă©chantillons d'Ă©couvillonnage nasal symptomatique Ă©tude POCCAT Test d'antigĂšne RAMP COVID-19 RESPONSE BIOMEDICAL CORPORATION 2021-12-31 AEE 338359 AutorisĂ© au titre de l'ArrĂȘtĂ© d'urgence concernant les essais cliniques Un essai dĂ©centralisĂ© pour dĂ©terminer le degrĂ© de concordance entre les rĂ©sultats de COVISTIXâą et les rĂ©sultats d'un test RT-PCR autorisĂ© pour la dĂ©tection qualitative in vitro de l'antigĂšne SARS-CoV-2 pour les points de service et l'autodĂ©pistage utilisation Ă domicile COVISTIX Test rapide de dĂ©tection du virus COVID-19 DICENTRA INCORPORATED 2022-01-25 AEE 343212 AutorisĂ© au titre du RĂšglement sur les essais cliniques en lien avec la COVID-19 Ăvaluation de la performance clinique du test Ă domicile de l'antigĂšne COVID-19 Test Ă domicile de l'antigĂšne COVID-19 DICENTRA INCORPORATED 2022-03-16
LannĂ©e derniĂšre, nous emmenions, sur ses terres, une 911 pour lui faire affronter la Corvette Stingray expatriĂ©e. Lâimpossible sâĂ©tait produit : la Porsche avait perdu. Balles neuves
Essais gĂ©otechniques Le sous-sol est caractĂ©risĂ© par des paramĂštres quâil faudra nĂ©cessairement aller mesurer sur le site et en profondeur. Sans oublier lâintĂ©rĂȘt que recĂšle lâobservation de lâenvironnement du site, ce sera le domaine du sondage examen des sols destinĂ©e Ă fournir le maximum dâinformation, du forage obtention dâun trou pseudo cylindrique destinĂ© Ă ĂȘtre instrumentĂ©, de lâessai in situ essai mĂ©canique, hydrogĂ©ologique etc... pratiquĂ© sur le site, de lâessai de laboratoire aprĂšs prĂ©lĂšvement dâĂ©chantillons intacts ou remaniĂ©s. La nature des sols et leur rĂ©partition est la premiĂšre donnĂ©e quâil faut recueillir pour caractĂ©riser un sous-sol. Diverses mĂ©thodes peuvent ĂȘtre ainsi employĂ©es creusement dâune fouille Ă lâaide dâun engin mĂ©canique avec description, en descendant, des matĂ©riaux et des structures traversĂ©es. Sondage du sous-sol Ă lâaide dâune vis sans fin enfoncĂ©e par simple rotation. Lâoutil, Ă la base de la vis, est adaptĂ© Ă la duretĂ© du sol creusĂ©. Les matĂ©riaux remaniĂ©s sont sortis, sous vitesse rapide, au fur et Ă mesure du sondage, ou, sous vitesse lente, Ă la fin du sondage sur la tariĂšre. sondage, Ă lâaide dâun outil dĂ©sagrĂ©gateur voir la page sondage-forages Essais En complĂ©ment des forages/sondages gĂ©ologiques, la caractĂ©risation du sous-sol doit se poursuivre par la connaissance des paramĂštres mĂ©caniques. Ceux-ci sont multiples et les moyens de les atteindre tout autant. Certains dâentre eux sont mesurables par des essais de laboratoire, dâautres par des essais in situ. Dans ce domaine, comme dans beaucoup dâautres, la mĂ©canique des sols ne possĂšde pas de grandeur caractĂ©ristique puisque les matĂ©riaux testĂ©s sont Ă©minemment hĂ©tĂ©rogĂšnes. Il sâen suit que les paramĂštres de caractĂ©risation et les moyens de les obtenir sont trĂšs Ă©tendus. Cependant, deux types dâessais sont trĂšs utilisĂ©s en France, et sont retenus dans les calculs de dimensionnement. RĂ©gis par les EUROCODE 7, ils sont lâessai pressiomĂ©trique ; lâessai pĂ©nĂ©tromĂ©trique statique. Seuls ces 2 essais sont retenus pour le dimensionnement des fondations et des ouvrages gĂ©otechniques selon lâEUROCODE 7. Nous rappelons donc que lâessai au pĂ©nĂ©tromĂštre dynamique de type A ou B ne permet plus de calculer des fondations. L'essai pressiomĂ©trique Lâessai pressiomĂ©trique MĂ©nard du nom de son inventeur en 1955 est rĂ©gi par deux normes NF P 94-110-1 de Janvier 2000 pour lâessai sans cycle ; NF P 94-110-2 de DĂ©cembre 1999 pour lâessai avec cycle. Suivant les types de sols Ă tester, lâintroduction de la sonde pourra se faire soit par forage prĂ©alable, soit directement. Le choix est dictĂ© par norme. Il est trĂšs important, pour la reprĂ©sentativitĂ© de lâessai, que le gĂ©otechnicien suive ces prescriptions. Dans la plupart des cas, un non respect se traduira par un forage mal calibrĂ© et donc par des rĂ©sultats infĂ©rieurs Ă la rĂ©alitĂ©, dâoĂč un surcoĂ»t pour la construction. Dans dâautres cas, plus rares, mais liĂ©s au battage ou au vibrofonçage dâun tube ou de la sonde avec tube lanternĂ©, les sols sont bonifiĂ©s vases et argiles molles, argiles quelque soit leur compacitĂ©, limons, sables lĂąches et les rĂ©sultats pressiomĂ©triques seront supĂ©rieurs Ă la rĂ©alitĂ©. DâoĂč un risque pour la construction. De façon Ă ce que le calibrage du forage ne soit pas altĂ©rĂ© par lâaction mĂ©canique de lâoutil ou par la mauvaise tenue Ă moyen terme des parois du forage, la norme limite la longueur maximale de la passe avant essai en fonction du type de sol. Le dĂ©pouillement de lâessai pressiomĂ©trique permet de dĂ©terminer 3 grandeurs en MPa la pression de fluage, Pf, marque la sĂ©paration entre les domaines pseudo-Ă©lastique et plastique ; la pression limite de rupture, Pl, caractĂ©rise le sol vis-Ă -vis de la rĂ©sistance. Elle permettra le calcul des contraintes et forces portantes ; le module de dĂ©formation pressiomĂ©trique, EM, traduit la compressibilitĂ© du matĂ©riau. Il entrera dans lâestimation des tassements. L'Ă©ssai pĂ©nĂ©tromĂ©trique statique Il consiste Ă enfoncer dans le sol, Ă vitesse constante, une pointe terminĂ©e par un cĂŽne. Celle-ci permet de mesurer une rĂ©sistance de pointe et, Ă©ventuellement, un frottement latĂ©ral. Il est aussi dĂ©nommĂ© CPT. Cet essai est rĂ©gi par la norme NF P 94-113 â Essai de pĂ©nĂ©tration statique â. mise en Ćuvre La pointe est enfoncĂ©e par lâintermĂ©diaire dâun train de tiges mĂ©talliques par un vĂ©rin. Celui-ci sollicite une rĂ©action pondĂ©rale camion ou de la traction dans des vis fichĂ©es dans le sol. Pour passer des bancs durs, certains appareils sont Ă©quipĂ©s dâun systĂšme dynamique. Lâutilisation de celui-ci ne fournit pas dâinformations mĂ©caniques quantitatives. Les rĂ©sultats Ils sont prĂ©sentĂ©s sous forme de graphique en fonction de la profondeur atteinte par la pointe. Les paramĂštres sont la rĂ©sistance Ă la pĂ©nĂ©tration du cĂŽne qc exprimĂ©e en Mpa dite rĂ©sistance de pointe ; le frottement latĂ©ral unitaire sur la manchon fs en kPa ; le rapport de frottement Rf = fs/qc en %. IntĂ©rĂȘts Rapide de mise en Ćuvre, peu coĂ»teux. Fiable et capable de dĂ©tecter de petites discontinuitĂ©s. Limitations Câest un essai mĂ©canique qui ne renseigne pas sur la nature du matĂ©riau mĂȘme si des approches tentent de le faire. Il est nĂ©cessairement couplĂ© avec des sondages dĂ©terminant la lithologie dont, en particulier, les sondages carottĂ©s. Il ne renseigne que trĂšs peu sur la compressibilitĂ© des sols. On peut cependant approcher les tassements par des corrĂ©lations Ă©tablies par certains auteurs mais ils resteront trĂšs peu prĂ©cis.
Untest Covid aussi fiable qu'une PCR avec réponse en 10 minutes sur son smartphone ? C'est l'invention de chercheurs de Lille et Marseille avec des résultats prometteurs.
Le site Ă©volue et prĂ©sente dĂ©sormais sur son site les essais cliniques en cours de recrutement et Ă venir en France. Contexte En France, la recherche clinique est encadrĂ©e par la loi n°2012-300 du 5 mars 2012 relative aux recherches impliquant la personne humaine RIPH, dite loi JardĂ© et modifiĂ©e par lâordonnance n° 2016-800 du 16 juin 2016. Au sens de cette loi, un essai clinique est une recherche biomĂ©dicale organisĂ©e et pratiquĂ©e sur lâHomme dans le but de dĂ©velopper les connaissances biologiques ou mĂ©dicales. Il sâagit de recherches prospectives, impliquant le suivi de patients ou de volontaires sains. Ces textes lĂ©gislatifs distinguent trois catĂ©gories dâessais cliniques qui se diffĂ©rencient principalement par la nature de l'intervention prĂ©vue par le protocole de recherche, modifiant ou non de la prise en charge habituelle des participants et par le niveau de risque et de contraintes pour les personnes qui acceptent dây participer Les recherches mentionnĂ©es au 1° de lâarticle L. 1121-1 du Code de la santĂ© publique Ce sont les recherches qui comportent une intervention sur les personnes non dĂ©nuĂ©e de risques pour celles-ci. On compte parmi ces recherches, celles portant sur des mĂ©dicaments, sur les autres produits de santĂ© mentionnĂ©s Ă lâarticle L. 5311-1, et aussi sur des recherches ne portant pas sur des produits de santĂ© par exemple recherches portant sur des denrĂ©es alimentaires. Elles ne peuvent ĂȘtre mises en Ćuvre quâaprĂšs autorisation de lâAgence Nationale de sĂ©curitĂ© du mĂ©dicament et des dispositifs mĂ©dicaux ANSM et avis favorable dâun ComitĂ© de protection des personnes - CPP article L. 1121-4 du CSP. Les recherches mentionnĂ©es au 2° de lâarticle L. 1121-1 du Code de la santĂ© publique Ce sont des recherches Ă risques et contraintes minimes, qui sont dĂ©finies par un arrĂȘtĂ© du ministre chargĂ© de la santĂ©. Elles peuvent comporter lâutilisation de produits de santĂ©, mais ceux-ci le sont alors dans les conditions habituelles dâutilisation. Elles peuvent comporter des actes peu invasifs prĂ©lĂšvement veineux sanguins, imagerie non invasiveâŠ. Elles ne peuvent ĂȘtre mises en Ćuvre quâaprĂšs avis favorable dâun CPP article L. 1121-4 du CSP. Lâautorisation de lâANSM nâest pas requise. Les recherches mentionnĂ©es au 3° de lâarticle L. 1121-1 du Code de la santĂ© publique Ăgalement dĂ©signĂ©es par les termes recherches observationnelles » ou non interventionnelles », elles entrent nouvellement dans le champ des dispositions lĂ©gislatives et rĂ©glementaires encadrant les recherches. Ce sont les recherches qui ne comportent aucun risque ni contrainte dans lesquelles tous les actes sont pratiquĂ©s et les produits utilisĂ©s de maniĂšre habituelle. Ce peut ĂȘtre par exemple des observations portant sur lâobservance des traitements, la tolĂ©rance dâun mĂ©dicament aprĂšs sa mise sur le marchĂ©, les pratiques dâun centre de soins comparĂ© Ă un autre. Ces recherches ne peuvent ĂȘtre mises en Ćuvre quâaprĂšs avis favorable dâun CPP article L. 1121-4 du CSP. Lâautorisation de lâANSM nâest pas requise. FinalitĂ©s de lâespace dĂ©diĂ© aux essais cliniques sur le site Lâespace dĂ©diĂ© aux essais cliniques figurant sur le site a plusieurs finalitĂ©s Promouvoir la recherche clinique en France contribution au progrĂšs dans le domaine de la recherche clinique Permettre au grand public de chercher et trouver rapidement un essai clinique en cours de recrutement ou Ă venir sur le territoire français PrĂ©senter les essais cliniques en langue française et garantir leur accessibilitĂ© aux utilisateurs et visiteurs du site Origine des contenus Les contenus des essais cliniques prĂ©sentĂ©s sur le site sont intĂ©gralement repris du site web amĂ©ricain â Ce site a pour vocation dâoffrir aux patients, Ă leurs proches, aux professionnels de la santĂ©, aux chercheurs et au public un accĂšs facile aux informations sur les Ă©tudes cliniques financĂ©es par le public et le privĂ© sur un large Ă©ventail de maladies et d'affections. La gestion du site web â est assurĂ©e par la BibliothĂšque nationale de mĂ©decine NLM des National Institutes of Health NIH. Les donnĂ©es qui figurent sur ledit site sont alimentĂ©es et mises Ă jour quotidiennement par le sponsor ou l'investigateur principal de l'Ă©tude clinique. Les Ă©tudes sont intĂ©grĂ©es sur le site dĂšs leur commencement et les donnĂ©es sont actualisĂ©es durant toute la durĂ©e de lâĂ©tude. Il peut arriver que dans certaines situations particuliĂšres, les rĂ©sultats dâune Ă©tudes soient prĂ©sentĂ©s une fois lâĂ©tude terminĂ©e. De maniĂšre systĂ©matique, la clartĂ© et la pertinence des rĂ©sultats sont examinĂ©es au prĂ©alable, avant leur publication sur le site web â En revanche, le site â ne certifie pas lâexactitude scientifique des rĂ©sultats soumis. La responsabilitĂ© de l'exactitude et de la complĂ©tude des informations soumises incombe aux promoteurs de lâĂ©tude et aux chercheurs. Les donnĂ©es prĂ©sentĂ©es sur le site sont en open data, ou donnĂ©es ouvertes. Autrement dit, ce sont des donnĂ©es auxquelles lâaccĂšs est totalement public et libre de droit, au mĂȘme titre que leur exploitation et leur rĂ©utilisation. Ces donnĂ©es peuvent ĂȘtre rĂ©-utilisĂ©es dans les conditions dĂ©finies par le code des relations entre le public et lâadministration. Ă ce titre, peut reprendre les donnĂ©es du site â et procĂ©der Ă leur mise en ligne sur son site. FrĂ©quence des imports et de la mise Ă jour sur Le site a mis en place un flux automatique quotidien Ă partir du site â pour permettre lâimport des essais cliniques ainsi que leurs mises Ă jour. Les contenus sont mis Ă jour quotidiennement Ă 22 heures. Traduction des contenus â â est un site web amĂ©ricain. Les donnĂ©es qui figurent sur ce site sont exclusivement en langue anglaise. Lors de lâimport automatique des donnĂ©es du site vers le site ces derniĂšres sont traduites en langue française de maniĂšre automatique afin que quâelles puissent ĂȘtre rendues accessibles et comprĂ©hensibles Ă l'ensemble des visiteurs et utilisateurs du site La traduction des donnĂ©es est rendue possible grĂące Ă un outil de traduction en ligne. Toutefois, si un visiteur constate une traduction inexacte, il est possible de le signaler notamment via le formulaire de contact du site ou le site Le Lab Fonctionnement de lâespace essais cliniques Le site propose dĂšs Ă prĂ©sent une page dĂ©diĂ©e aux essais cliniques. Ce nouvel espace permet au visiteur de pouvoir rechercher lâensemble des essais cliniques en cours de recrutement et Ă venir, menĂ©s sur le territoire français. Le visiteur peut personnaliser sa recherche par diffĂ©rents critĂšres par genre, par Ăąge, par statut de recrutement de lâessai clinique, mais aussi par sujet, par organe, par maladie, par code NCT et par lieu ville, code postal. Afin que la recherche puisse mener le visiteur Ă des rĂ©sultats, deux champs doivent ĂȘtre obligatoirement renseignĂ©s le genre dâune part et le statut de recrutement de lâessai clinique dâautre part. Par dĂ©faut, ces champs sont prĂ©-remplis pour permettre de faire ressortir lâintĂ©gralitĂ© des rĂ©sultats de recherche, indĂ©pendamment du genre et du statut de lâessai. Une fois que le visiteur a procĂ©dĂ© Ă une recherche, il lui est possible de trier les rĂ©sultats obtenus soit par proximitĂ© par rapport Ă sa localisation, soit par dernier ajout. La page de rĂ©sultats de recherche affiche les essais cliniques correspondant aux critĂšres choisis par le visiteur lles uns aprĂšs les autres, et affiche pour chacun Titre Sujet Genre Ăge Statut de recrutement date du dĂ©but de lâessai ou âĂ venirâ Si les rĂ©sultats ne correspondent pas aux attentes du visiteur, le visiteur peut effectuer une nouvelle recherche Ă partir du formulaire qui se trouve au dessus de la liste de recherche. Le bouton ârĂ©initialiser la rechercheâ permet de pouvoir effectuer rapidement une nouvelle recherche. Affichage des contenus Les essais cliniques prĂ©sentĂ©s sur le site ont Ă©tĂ© imaginĂ©s de maniĂšre Ă ce que le visiteur puisse identifier facilement et rapidement un essai clinique. Dans cet objectif, la page dâun essai clinique spĂ©cifique prĂ©sente les Ă©lĂ©ments suivants Sujet de lâessai clinique Organisme promoteur N° National Clinical Trial NCT Date de rĂ©vision Genre Ăge Statut de recrutement date du dĂ©but ou âĂ venirâ Phase de lâessai Pathologie ou sujet concernĂ© Type dâĂ©tude Effectif Ă recruter RĂ©sumĂ© de lâessai clinique Ă condition que ce dernier ait Ă©tĂ© inscrit sur le site source â Lieux et contacts CritĂšres dâinclusion et dâexclusion AprĂšs avoir sĂ©lectionnĂ© lâessai clinique de son choix, le visiteur Ă la possibilitĂ© de retourner aux rĂ©sultats de recherche en cliquant sur âRetour aux rĂ©sultats de rechercheâ. Pour chaque essai clinique, le visiteur a la possibilitĂ© dâaller consulter la fiche sur le site source, â en cliquant sur âLien vers la fiche sourceâ. Pour rappel, le choix de participer Ă un essai clinique est une dĂ©cision personnelle et rĂ©flĂ©chie. Le visiteur est tenu de prendre connaissance des risques et des avantages potentiels des Ă©tudes cliniques. Ă ce titre, la participation Ă une Ă©tude clinique doit ĂȘtre discutĂ©e avec votre Ă©quipe soignante. Evolution de lâespace essais cliniques Ce nouvel espace dĂ©diĂ© aux essais cliniques sur le site est amenĂ© Ă Ă©voluer. Ă ce titre et conformĂ©ment au principe dâamĂ©lioration continue, lâespace sera enrichi rĂ©guliĂšrement par de nouvelles sources de contenus. Mais, afin que cet espace puisse tendre le plus possible Ă cet objectif, nous invitons les visiteurs et utilisateurs Ă nous faire part de leurs retours Ă partir du formulaire de contact ou du site Le Lab Service de localisation et confidentialitĂ© Concernant les fonctions de gĂ©olocalisation, le site demande aux visiteurs et utilisateurs dâautoriser lâaccĂšs Ă leurs donnĂ©es de localisation. Le cas Ă©chĂ©ant, le site indiquera une localisation approximative Ă partir de lâadresse IP. Non-utilisation des donnĂ©es personnelles des visiteurs et utilisateurs Pour rappel, le site est un site gouvernemental sous lâĂ©gide du MinistĂšre des SolidaritĂ©s et de la SantĂ©. Ă ce titre, il ne procĂšde pas Ă la collecte ou au traitement de donnĂ©es de santĂ© Ă caractĂšre personnel relatives aux visiteurs ou aux utilisateurs. Plus spĂ©cifiquement, l'accĂšs Ă la page dĂ©diĂ©e aux essais cliniques ne suppose pas une identification personnelle de la part de du visiteur, ses donnĂ©es personnelles ne sont pas requises pour la navigation web sur cet espace. Par ailleurs, le site nâest pas destinĂ© Ă des fins publicitaires ou commerciales, et ne reçoit aucun financement Ă ce titre. Consulter l'espace Essais cliniques
2YVSsP. 341 91 42 464 215 293 430 232 342
essai test pour arriver à un résultat